最新消息，澳洲最大的科研机构CSIRO将在几周内开始新型病毒的疫苗测试！

这是自1月29日墨大的The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity实验室成功复制新型病毒后，澳洲在新型冠状病毒研究上的一次全新突破！

CSIRO从这周五开始复制大量新型冠状病毒，为疫苗测试实验做准备工作。

初步预计，6周内就可以进行动物实验！

病原体的样本已经抵达位于Geelong的实验室里，与此同时，位于Clayton的实验室也正在彻夜制作疫苗。

CSIRO的疫苗实验将重点测试三种有潜在可行性的疫苗。其中一种是，昆士兰大学研究发明的“分子钳”疫苗。

该技术的工作原理是合成病毒的表面蛋白，蛋白在感染过程中会附着在宿主细胞上，然后“钳住”它们的形状，使免疫系统更容易将其识别为正确的抗原。

更加有针对性的产生对病毒的防御！

这项技术曾用于治愈中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV），已有成熟的实验经验。

昆士兰大学研究人员称，疫苗将在6个月内测试完成。

如今加上CSIRO的科研助力，相信疫苗研制时间一定会大大缩短！

国内也传来很多好消息！越来越多"解药"在开发！

北京市卫健委表示，一款抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦在临床治疗中取得效果。

王广发是北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任，他在感染后服用此药，病情得到了好转。

但目前还不清楚，对其他病人是否有效。

由新发与再现传染病研究所所长徐建青带领的科研团队，历时6年研制的一款广谱抗病毒喷剂可用于新型冠状病毒肺炎应急病房职业防护，并已顺利通过伦理审查。

使用方法也很简单。

早晚各一次，每次四下，仰头张嘴吸气，朝咽喉部位喷洒，每次只需0.5毫升到1毫升，就可有效预防新型冠状病毒。

因为这个喷剂需要一定的生产工艺，所以目前只能供给给一线的医护人员。

1月26日，首批抗病毒喷剂已送入上海市公共卫生临床中心应急病房。

希望技术能够继续研发，让抗病毒喷剂尽快投入量产。

1月25日，中国科学院上海药物研究所宣布：由蒋华良院士和饶子和院士领衔的抗病毒团队筛选出了30种具备治疗潜力的药物。

联合攻关团队发现的候选药物包括：蛋白酶抑制剂茚地那韦（Indinavir）、沙奎那韦（Saquinavir）、洛匹那韦（Lopinavir）、卡非佐米（Carfilzomib）、利托那韦（ritonavir）等12种抗HIV药物，2种抗呼吸道合胞病毒药物，1种抗人巨噬病毒药物，1种抗精神分裂症药物，1种免疫抑制剂以及2种其他类药物。

这些进展让大家看到了希望！但大家还是希望快点、快点、再快点！

但是客观的说，大众强烈的美好愿望挺难实现的，因为现实里还有很多关卡要克服，再快也是有限度的！

因为不管疾病有多严重，不管我们对疫苗的期待有多迫切，疫苗的开发总有一定的客观规律无法随意逾越。

如果主观随意缩短疫苗研发的时间，看上去是满足了当前的急需，但之后很有可能会付出谁都无法接受的惨痛代价！

疫苗的开发有很多细节，但其中有三个环节完全无法替代，无法轻易缩短时间！

那就是：临床前研究-人体临床试验-正式推广应用

为了确保疫苗无害且有效，这三个环节，想再快也不能！

所以在现实世界中，一般来说，开发疫苗的过程需要很多年的时间。

就算一切流程都是开绿灯放行，不花上几年时间根本无法制成疫苗。

以埃博拉病毒为例，1976年就出现，2013年爆发，但直到2019年底才批准开发出疫苗rVSV-ZEBOV！

这期间当然有别的治疗药物被开发，例如REGN-EB3和mAb114。

但是这些药物和rVSV-ZEBOV疫苗在开发前，人体临床试验都花费了接近两年的时间！

这个速度几乎是最快速度了，要不是世界卫生组织的参与，一路开绿灯，预计需要的时间会更长！

埃博拉病毒是一个很好的例子，因此面对当下如此危急的状况，许多科学家们彻夜加班，牺牲休息时间，凭一己之力将疫苗研制时间大幅缩短！

这种奉献实在令人敬佩！科研人员们辛苦了！

相信一定会传来更多的好消息！

说了这么多，想强调的就是一点，疫苗一定会被开发！

但是等到疫苗被开发前，还会有漫长的等待期。

我们需要心怀希望，相信科研人员的努力，更需要的是做好隔离和注意卫生。

隔离是对抗烈性传染病的灵丹妙药！

只要做到隔离传染源、切断潜在传播途径、保护易感染人群，那么新型冠状病毒这种传染病一定会在短期内被有效克制，受感染者也一定会得到有效治疗！

无论是在海外，还是在国内，请铭记隔离这一点！

我们一定一定能够等到"解药"开发出来的！

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